Le décollement de la rétine est une affection dans laquelle la rétine, le tissu photosensible situé à l'arrière de l'œil, se détache de la couche sous-jacente. La rétine transforme la lumière en signaux nerveux qui sont transmis au cerveau ; elle a besoin d’un apport constant en sang et en nutriments pour fonctionner. Lorsque la rétine se détache, elle est coupée de cet apport sanguin.
Il existe différentes formes de décollement de la rétine. Dans le cas d’un décollement de la rétine rhégmato-gène, une déchirure ou un trou se forme dans la rétine, ce qui permet au liquide de l’œil de s’écouler derrière celle-ci. Il s’agit de la forme la plus courante. Dans le cas d’un décollement de la rétine par traction, du tissu cicatriciel tire sur la rétine, ce qui provoque son détachement. Cela survient par exemple chez les personnes souffrant de diabète de longue date. Dans le cas d’un décollement de la rétine exsudatif, du liquide s’accumule derrière la rétine sans qu’il y ait de déchirure, par exemple en raison d’inflammations ou de tumeurs.
Un décollement de la rétine peut évoluer rapidement. Les personnes concernées remarquent souvent d’abord des éclairs lumineux, une augmentation des taches flottantes (floaters) dans leur champ visuel, ou une ombre ou un voile qui recouvre une partie de leur champ de vision. Il ne s’agit pas d’une affection douloureuse, mais bien d’une urgence ophtalmologique.
Certains facteurs peuvent augmenter le risque, telsqu’une fortemyopie, des antécédents de traumatisme oculaire, des antécédents de chirurgie oculaire (comme une opération de la cataracte), des antécédents familiaux de décollement de la rétine ou certaines affections oculaires telles que la dégénérescence en treillis. Le vieillissement joue également un rôle, car le corps vitré de l’œil peut se rétracter avec l’âge et exercer une traction sur la rétine.